1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在洛阳完成肿瘤根治手术，希望评估清除效果的人士。
- 在洛阳接受放疗或化疗后，想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在洛阳使用靶向药或免疫治疗后，需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在洛阳完成治疗进入康复期，希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测，会通过分析您提供的肿瘤组织样本，绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’，它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应（如PD-L1表达、TMB等），以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是，基于这份‘身份证’，系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点，作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测，就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失，通常意味着治疗有效，复发风险低；如果重新出现或含量升高，则提示可能存在微小残留或复发迹象，需要警惕。需要注意的是，任何检测都有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能无法检出，且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本，通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块，由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷，只需抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹，在任何时间都可以进行，整个过程仅需几分钟，和常规抽血检查的感受相同。您可以在洛阳的合作服务中心完成采样，如果出行不便，也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家，在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广，深度高，能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术，能够检测到血液中含量极低（低至万分之几）的肿瘤DNA片段，从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是，监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关，在极早期或肿瘤负荷极低的情况下，存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通，作为制定后续管理策略的重要参考之一，而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本，请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息，建议在洛阳预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (9条，均分4.7)
术后第一次监测，报告解读老师提醒我，虽然本次阴性，但根据我的肿瘤基因特征，未来要重点注意某几个特定指标的变化。这种基于个人特征的、前瞻性的提醒，让我觉得监测是个动态的、长期管理过程，意识上更重视了。
机构回复
您总结得非常精准。我们的目标正是实现针对个体的、动态的风险管理。首次检测建立的基因图谱是未来所有比对的基准，个性化的监测建议能帮助提高长期管理的效率和警惕性。
第一次做这种高端的基因检测，本来挺紧张的。但一进来就被整体的科技感镇住了，大屏幕上动态展示着基因和健康的知识，咨询区还有实体模型展示。这种沉浸式的科普环境，瞬间提升了我的信任感，觉得钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的分享。我们希望通过科技感的氛围和可视化的科普，帮助用户更好地理解复杂的基因知识，从而更安心地接受检测。您的信任是我们不断优化的动力。
我是淋巴瘤患者，检测后发现还有残留。售后顾问没有只是丢给我一份报告，而是根据我的情况，帮我梳理了几个接下来可以问主治医生的问题清单，这个太有用了！去复诊的时候心里有底多了。
机构回复
能切实帮到您是我们的荣幸。我们一直努力让报告不止于数据，更能转化为对您诊疗有实际帮助的行动参考。祝您治疗顺利！
检测流程很注重隐私，但价格确实偏高，如果能纳入医保或有一些分期付款选项就好了。另外报告里的专业术语虽然附有解释，但对于老年人来说还是有点难懂，希望未来能出个更简明的视频解读版。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们正在探索与保险机构的合作，并开发更通俗的解读形式（如图文、短视频）。成本方面我们也在通过技术优化努力控制，以期让更多患者受益。
作为患者，我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了，分条列出：1.立即与医生沟通什么；2.下次检测建议何时做；3.日常生活注意什么。条理清晰，我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上，就是对我们工作最好的肯定！我们深知清晰的指引对患者的重要性，因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
产品本身很好，帮我评估了卵巢癌复发风险。但实话实说，价格对我这样的普通家庭还是很有压力。幸好有和第三方金融合作的分期服务，利息不高，缓解了燃眉之急。如果能再多一些公益援助渠道就更好了。
机构回复
感谢您的真实反馈！我们理解经济压力是不少家庭面临的现实问题，因此积极引入了分期等支付工具。关于公益援助的建议非常重要，我们已在积极联络相关基金会，拓展支持渠道。
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
妈妈肺癌术后，我在外地工作，最头疼怎么带她去复查抽血。这次检测可以授权我远程在公众号上下单、填写信息，然后直接预约了老家的护士上门，我在手机就能看报告。科技改变生活，对我们这种异地子女太友好了。
机构回复
感谢您的分享！“科技改变生活”也是我们的初衷。我们开发线上全流程服务，正是为了突破地域限制，方便异地子女照顾家人。我们会继续完善远程支持功能，做您可靠的帮手。
报告专业性很强，速度也快，医生很认可。但作为患者家属，我觉得报告前半部分的数据图表有点太专业了，虽然后面有总结，但自己看的时候还是有点懵。希望能有一个更简明的‘家属版摘要’，让我们一眼看到最关键的风险结论和建议。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已记录，并正在考虑如何优化报告呈现，在保持专业性的同时，增加更通俗的解读模块，帮助不同需求的用户更好地理解报告。
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洛阳涧西亲子鉴定基因检测中心
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