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洛阳涧西亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测妇科肿瘤

子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测子宫内膜相关的120个基因,帮助指导用药方案并监控康复情况。

谁需要做这个检测?

  • 在洛阳医院初步诊断后,希望寻找更多精准治疗方案的女士。
  • 已完成手术或放化疗,希望定期监控身体状况的女士。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身相关风险的女士。
  • 在洛阳进行常规治疗后,效果不佳或考虑调整方案的女士。
  • 希望通过科学手段,为后续治疗选择提供更多参考信息的女士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物可能反应的女士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于为您体内的血液进行一次高精度的‘巡逻扫描’。它主要检查从您血液中分离出的微量肿瘤相关基因片段(ctDNA),聚焦在与子宫内膜癌密切相关的120个基因上。它能发现是否存在特定的基因变化,这些信息可以提示一些有效的靶向药物机会,或是显示与化疗敏感性、预后相关的线索。同时,它还会分析一组与‘林奇综合征’相关的基因,这对评估家族遗传风险有参考价值。需要了解的是,它主要反映血液中携带的信息,不能完全替代对肿瘤组织本身的病理分析,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,您无需空腹。整个过程就是一次普通的静脉抽血,由专业人员在您方便的地点(如洛阳的合作采样点或指定机构)完成,通常几分钟内即可结束,痛感轻微,与常规体检抽血类似。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。如果您所在地不便,也可以咨询是否支持快递寄送样本的服务。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对设计范围内的基因变化具有很高的检测灵敏度。整个过程仅需您的血液样本,对身体无创且安全。检测结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限,结果阴性不代表绝对无风险,阳性结果也需要结合其他检查由专业人士综合判断。它是一项重要的参考信息,但不能作为唯一的诊断或治疗依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告里都会有靶向药推荐吗?
不一定。报告会列出检测到的基因变异,并给出其在子宫内膜癌中的临床意义解读。只有当检出有对应靶向药物的特定突变时,才会推荐相关药物。是否能用,还需医生根据您的整体情况决定。
报告里“MSI状态”是干什么用的?
MSI状态是评估肿瘤微卫星不稳定性的指标。它对于判断是否可能从免疫治疗中获益非常重要,也是林奇综合征筛查的重要依据之一。
如果我觉得报告结果不准,或者有疑问,能申请复检吗?复检收费吗?
如对结果有重大疑问,可向检测方提出复核申请。若因实验室流程问题,复核通常不收费;如因个人要求使用留存样本进行额外项目检测,则可能需要另行付费。具体流程请参照报告说明或联系服务方。
报告建议用某种靶向药,但我的主治医生没提过,我该直接去买来吃吗?
绝对不可以自行购药服用。基因检测报告提供的用药建议是基于基因-药物关联数据库的“潜在可能性”,但具体是否适用于您,必须由有经验的临床医生结合您的整体身体状况、肝功能肾功能、过往治疗史、药物可及性以及最新的临床指南来综合判断和决定。您应该做的是,拿着报告与您的主治医生深入沟通,共同制定最终的治疗方案。
如果我对检测服务过程不满意,有什么反馈渠道?
我们设有专门的客户服务团队和反馈渠道。如果您在预约、采样、寄送或咨询的任何环节遇到问题或有建议,都可以随时联系您的服务顾问或拨打客服热线,我们会积极处理。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需您个人承担,请提前知悉。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或健康顾问共同解读。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,会得到严格保护。
  • 报告内容为专业信息,仅供医疗决策参考,不能替代临床诊断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询使用。

用户评价 (9条,均分4.7)

漕** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,带妈妈来检测。等待区有提供温水和健康杂志,还有Wi-Fi。不过人稍多的时候座位有点不够。但整体秩序维持得很好,不吵闹。检测师操作前会再次核对信息,非常严谨。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们会在高峰时段加强现场疏导与座位管理,感谢您的提醒。严谨核对是保障检测准确性的第一步,我们会始终坚持。

2026-03-1516人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

流程体验很棒。从预约到收到报告,每一步都有短信提示,清清楚楚。报告是电子版和纸质版一起寄的,包装仔细,还有一份解读指南。虽然检测本身是核心,但这些细致的服务让人感觉这钱花得值,公司很正规。

机构回复

感谢您对我们服务细节的关注!我们相信,规范、透明的流程和贴心的细节,是专业服务的重要组成部分。您的满意是我们不断完善的动力。

2026-03-119人觉得有用
许** 已验证 术后复查

APP里报告推送很及时,还有相关科普文章推荐。但APP偶尔会有闪退的情况,希望技术部门能优化一下。整体检测服务本身是满意的,没出岔子。

机构回复

非常感谢您在使用后还细心反馈技术问题,这能帮助我们不断完善。已将此问题反馈给技术团队紧急排查优化。再次感谢您的支持与督促!

2026-03-1448人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

和其他机构比过价,你们家属于中上水平。但我更看重检测的稳定性和权威性,看你们和很多大医院有合作,就选了。从采样到分析,感觉流程很规范,报告也盖了认证章,心里踏实。贵点买个省心放心。

机构回复

感谢您的信赖与细心比较!我们始终坚持高标准的质量控制体系,并与顶尖临床机构深度合作,确保每一份报告的准确与可靠。您的“放心”是对我们最大的褒奖。

2026-02-2245人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-0166人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

替母亲咨询的,她是患者。我特别问了如果报告电子版丢失怎么办。客服说系统有加密和访问日志,并且他们不会存储报告的完整副本,客户下载后他们那边会做脱敏处理,感觉挺靠谱。

机构回复

您考虑得很周全。我们采用“可用不可见”的技术,客户下载报告后,服务器端仅保留加密日志。信息主权始终在您手中。感谢您为家人做出的细心选择。

2026-03-085人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

陪家人来做检测,采样区是独立隔间,私密性很好,不像医院大厅那么嘈杂让人心慌。家人抽血时我可以全程陪同,护士操作规范,用的都是一次性密封包,让人很放心。感觉这里更注重患者的心理感受。

机构回复

您说得对,保护患者隐私、缓解紧张情绪也是我们关注的重点。独立的采样空间能提供一个更放松的环境。感谢您和家人选择我们的服务。

2026-03-1467人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

我是为了二次手术前的评估来做检测的。报告解读医生非常专业,没有只盯着数据,而是结合了我的具体病史(比如初次的病理类型和分期)来分析,给出的建议非常个体化,感觉是真的为我的情况‘量身思考’过的。

机构回复

精准医疗,始于对个体病情的深度结合。感谢您注意到我们的这份用心。我们坚信,只有结合具体临床情境的基因解读,才能真正赋能于您的治疗旅程。

2024-10-1352人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

我是肝癌家属,帮母亲咨询这个检测。客服没有因为我不是直接患者就不耐烦,解释了快半小时,最后还建议我可以先带病历让医生评估是否需要,非常实在。

机构回复

感谢您的认可。我们的每一位咨询顾问都秉持专业和同理心,无论最终是否检测,都希望给予您客观、有益的建议。陪伴每个家庭走过艰难时刻是我们的责任。

2024-11-1350人觉得有用

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