洛阳涧西亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 洛阳站
平台认证机构 | 防骗中心

洛阳涧西亲子鉴定基因检测中心

企业认证 铂金
400-1789-498
基因谷> 洛阳基因检测>
优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

一项通过抽血即可提前筛查胎儿22种常见染色体疾病的产前检测,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 在洛阳医院产检的准妈妈,希望获得比传统唐筛更全面的筛查。
  • 35岁以上的高龄孕妇,对胎儿染色体健康有更高的关注度。
  • 有不良孕产史的家庭,希望为本次妊娠提供更多信息参考。
  • 孕早期发现超声指标有轻微异常,希望进一步评估风险。
  • 对孕育健康宝宝有较高期待,希望在常规产检外做更早的排查。
  • 居住或工作在洛阳,希望流程便捷,通过抽血即可完成检测。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个给胎儿的早期“健康快筛”。它通过分析母体血液中的胎儿游离DNA,主要检查最常见的几种染色体数目异常问题,例如众所周知的唐氏综合征(21号染色体问题)。具体而言,它能一次性筛查22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体的数目异常,15种相对常见的染色体片段微缺失/微重复综合征,以及4种性染色体数目异常。它能发现因染色体拷贝数变化导致的发育异常风险,为后续的生育决策和孕期管理提供重要的参考信息。需要了解的是,这项检测属于筛查技术,旨在发现高风险线索,并非最终的诊断。如果检测结果提示风险,通常需要遵专业建议进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您10毫升左右的外周血(即普通抽血),无需空腹,随到随采。抽血过程就像常规体检一样,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在洛阳的合作医疗机构直接采血,如果机构不在洛阳或您希望更灵活,也可以选择符合规范的邮寄采样服务,会有专人指导您如何安全寄送样本。整个采样环节安全无创,对您和胎儿都没有侵入性风险。

结果准确吗?安全吗?

该技术对21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高,远高于传统唐氏筛查。它是一种高精度的筛查手段,但任何筛查技术都无法达到100%的准确性。其安全性极佳,因为仅需抽取母体血液,避免了侵入性操作带来的潜在风险。如果检测结果提示为“高风险”,这表示需要高度重视,通常建议您根据专业意见进行产前诊断来确认。如果结果为“低风险”,则表明胎儿患有这22种筛查目标疾病的风险很低,可以大大缓解您的焦虑。它无法检测所有的遗传病、结构畸形或新发突变。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是低风险,是不是就能完全放心了?
您好,低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低,是一个非常好的信号。但正如前面提到的,任何筛查都不能保证100%,且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱,完成后续所有常规产检。
这个2425元的费用是一次性付清吗?包含所有服务吗?
是的,2425元是项目的总费用(自费项目,不支持医保报销),通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务,无后续隐藏收费。
你们这个2425元和医院说的两千左右的检测有什么区别?
核心区别在于检测范围。2425元的PLUS项目覆盖22种疾病,包括更多染色体微缺失综合征。医院提到的两千元左右项目可能只覆盖基础3种或更少种类。价格差异主要源于此。两者均为自费,不支持医保。
除了孕妇,有遗传病家族史的健康成年人能做这个来预防吗?
这个项目不适用于健康成年人的疾病预防或体检。它针对的是胎儿染色体的特定异常。有遗传病家族史的成年人,建议进行针对性的遗传咨询和可能相关的携带者筛查或成人疾病风险基因检测。
在洛阳,是不是所有合作网点都能做这个“PLUS项目”?
您好,是的。我们在洛阳的所有合作服务网点均可提供本项目(染色体非整倍体异常检测PLUS项目)的采样服务。您可以选择最方便您前往的网点。

注意事项

  • 检测需孕满10周及以上方可进行。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 双胎及以上妊娠亦可检测,但技术细节及准确性请提前咨询。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗,请务必告知。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有决策请结合专业意见。
  • 请妥善保管报告,作为您个人孕期健康管理的重要参考资料。
  • 费用为2425元,需自费,不进入医保报销范围。
  • 检测已包含保险,具体保障范围请查阅相关保险条款说明。

用户评价 (9条,均分4.7)

贾** 已验证 双胞胎孕妈

我是30岁怀二胎,比一胎时谨慎多了。选这个PLUS看中的就是含保险。检测后大概一周,就有客服回访问感受,并详细介绍了保险的触发条件和申请流程,资料都发邮箱备份了。感觉他们不是卖完产品就不管了,服务有头有尾。

机构回复

感谢您的选择与信任!我们坚信完整的服务包括清晰的保障指引。已将您的鼓励传达给客服团队,我们会持续优化各环节的跟进服务。

2026-03-1555人觉得有用
廖** 已验证 28岁孕妈

高危孕妇,心里一直七上八下。客服态度超级温柔,反复确认我的信息,还提醒我报告出来后可以申请遗传咨询补贴(保险包含的)。感觉不是冷冰冰的生意,真的有被关怀到。

机构回复

您的心情我们非常理解。提供有温度的服务,并确保您能充分知晓和利用权益,是我们应该做的。愿这份安心陪伴您整个孕期!

2026-03-1119人觉得有用
曾** 已验证 产检随访

我们夫妻俩都在备孕,先来做检测图个安心。预约时顾问就很详细,检测后还拉了个小群,里面有客服和健康顾问。我们随时在群里问些备孕相关的小问题,回复都很快,像有个随时在线的顾问,这种持续的服务模式对我们帮助很大。

机构回复

很高兴我们的小群服务能陪伴您们的备孕旅程!我们希望成为您科学备孕路上的小帮手。预祝早日迎来健康宝宝!

2026-03-1439人觉得有用
罗** 已验证 28岁孕妈

对科技产品信任度一般,但这次检测让我改观了。孕12周做的,报告出得比官网承诺的还早两天。更关键的是,后来NT检查结果和这个报告互相印证,感觉心里特别踏实。

机构回复

感谢您分享如此宝贵的体验!检测结果与后续产检相互印证,正是无创产前筛查意义所在。很高兴能为您带来这份踏实感。

2026-02-2266人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-013人觉得有用
潘** 已验证 32岁孕妈

孕中期才做检测,邮寄样本时怕包裹泄漏信息。结果发现外包装就是个普通纸盒,寄件方信息也很模糊,完全看不出来是检测样本。这种‘低调’的包装,考虑得很周到。

机构回复

谢谢您的细心。我们刻意采用无标识的普通包装,就是为了让样本在运输途中‘隐形’,避免任何可能引起关注的信息泄露。您的安心,藏在我们设计的每一个细节里。

2026-03-0818人觉得有用
余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-03-1229人觉得有用
夏** 已验证 28岁孕妈

整体服务很棒,咨询师专业又亲切。唯一小缺点是报告出的时间比最初告知的晚了两天,等待期间有点心焦。不过出来后解读很详细,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您的反馈,也对我们流程中给您带来的等待焦虑深表歉意。我们已经优化了内部流转,会努力让每一位用户都能在约定时间内获取报告。

2025-01-254人觉得有用
梁** 已验证 28岁孕妈

检测服务和保密性没话说,5星水平。但配套的保险理赔流程感觉有点复杂,需要提交的资料多,和检测的便捷高效比起来有点落差,这方面希望能简化优化。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们会立即与合作的保险伙伴沟通,梳理并简化理赔流程,争取让保险服务也能像检测一样,给您带来顺畅、高效的体验。

2025-02-249人觉得有用

相关搜索

染色体非整倍体异常检测PLUS项目多少钱染色体非整倍体异常检测PLUS项目哪里能做洛阳涧西染色体非整倍体异常检测PLUS项目费用染色体非整倍体异常检测PLUS项目检测流程染色体非整倍体异常检测PLUS项目需要什么样本染色体非整倍体异常检测PLUS项目报告几天出洛阳涧西哪里做优生检测

洛阳涧西亲子鉴定基因检测中心

河南省洛阳市老城区神州街76号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA8494