肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在洛阳已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
- 在洛阳进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
- 身处洛阳,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
- 在洛阳有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
- 在洛阳考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
- 在洛阳治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在洛阳的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
- 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。
用户评价 (9条,均分4.6)
检测是为了看看有没有入组临床试验的机会。报告后面专门有一个‘临床试验匹配’章节,根据我的基因结果筛选了国内正在招募的相关试验,列出了入组标准和联系方式。解读老师还帮我分析了哪个试验在理论上更匹配我的情况。服务想得很周到。
机构回复
能帮助患者链接到新的治疗希望,是我们服务的延伸价值之一。我们定期更新临床试验数据库,很高兴这个功能对您有所帮助。
报告等了11天,比宣传的7-10天晚了一天,体验打了折扣。报告内容专业性很强,和我的病情相关度也高,准确性应该没问题。但价格确实不便宜,虽然能理解高端检测的成本,但对于自费患者来说压力山大。如果能在保证质量的前提下,价格更亲民一些,或者分期付款,就更好了。
机构回复
首先为报告延迟向您诚挚致歉,我们会核查具体环节并加以改进。也非常理解您对价格的考量。我们正在积极拓展与多方支付渠道的合作,探索分期支付等更多支付方式,以减轻患者的经济负担。感谢您的直言,我们会继续努力。
我老公肺癌,主治医生推荐来做的。整个过程最满意的是报告解读环节。预约的线上解读,医生很负责,提前看了我们的病历,讲报告时不是照本宣科,而是结合我老公的具体情况,告诉我们哪些突变有意义,哪些暂时不用管,哪些药医保能报销。心里一下子就有底了。
机构回复
感谢您的认可。我们一直致力于提供个体化、有临床价值的解读服务,帮助患者和家属抓住治疗重点。后续用药或复查有任何问题,欢迎随时联系我们。
检测本身和核心解读没得说,很专业。但感觉赠送的‘健康建议’部分(比如饮食运动)比较通用,像是模板化的内容。如果能根据我的特定基因变异(比如代谢通路相关突变)给出更有针对性的生活建议,哪怕只是提示方向,会感觉更个性化、更超值。
机构回复
您提的建议非常中肯且有价值。目前生活建议部分确实以普适性为主。我们将评估结合特定基因位点提供个性化生活方式提示的可行性,让服务更加精准。感谢您的深度反馈。
老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!
检测价格我觉得可以接受,毕竟查了那么多基因。但出报告时间比客服最初说的晚了三天,等待过程非常焦虑,天天刷新页面。好在结果有发现,指导了用药。如果能更准时的交付报告,体验会更好。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于样本检测的复杂性,偶尔会出现报告延迟的情况,我们已对流程进行复盘优化,并将加强过程中的进度告知。感谢您的谅解和对结果的认可,我们会持续改进服务时效。
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
预约时看到要填那么多病史资料有点烦,但后来咨询师说这有助于更精准地分析我的基因报告,不是瞎填的。结果出来发现他们真的参考了我的病史做了重点标注,感觉这份报告是‘为我定制’的,不是模板套出来的。
机构回复
您观察得非常仔细。我们坚持认为,充分、准确的临床信息是精准解读基因数据的基石。很高兴我们‘临床信息结合基因数据’的分析模式,为您带来了个性化的体验和价值。
首次接触基因检测,心里很多不确定。预约后立刻有顾问添加微信,发来很多图文并茂的科普资料,让我先学习了解一下,再沟通具体问题。这种‘先教育再销售’的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。
机构回复
很高兴我们前置的科普服务能带给您良好的初体验!我们相信,充分知情是做出正确决策的基础。感谢您对我们服务方式的认可,后续任何阶段有疑问,我们都乐意为您解答。
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